FÓRMULA
Condroitín Sulfato 200 mg
Metilsulfonilmetano 500 mg
Excipientes c.s.p. 3000 mg
ACCIÓN TERAPÉUTICA
INDICACIONES
Indicado para el uso en caninos y felinos, para el tratamiento de la osteoartritis primaria y secundaria y otros procesos inflamatorios de las articulaciones, tales como la tendinitis, sinovitis y las artritis no infecciosas.
Tratamiento de las condropatías, de la hidraartrosis y de las artropatías degenerativas. Antiinflamatorio articular y coadyuvante en la reparación de fracturas. Regenerador del cartílago articular: Por estimulación de la síntesis de glicosaminoglicanos.
Condroprotector: El CS posee efecto condroprotector cuando es suministrado en forma oral: estimula la síntesis de proteoglicanos y colágeno por los condrocitos, normaliza el líquido sinovial y aumentando su viscosidad. Además, inhibe las enzimas que degradan al cartílago.
Tratamiento combinado con AINEs: Efecto sinérgico en el tratamiento de algunas variedades de dolor agudo. Puesto que la actividad antiinflamatoria de la Glucosamina es diferente que la de los AINEs, es posible que la acción combinada de ambos, disminuya la dosis de AINEs requerida para producir un resultado antiexudativo.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS Y MODO DE USO
Caninos: Hasta 10 kg de peso: 1/2 comprimido diario. Superior a 10 kg de peso: 1 comprimido diario. Para caninos cuyo peso sea superior a 30 kg, la dosificación inicial quedará a criterio del profesional veterinario.
Felinos: Hasta 5 kg de peso: 1/4 comprimido diario. Superior a 5 kg de peso: 1/2 comprimido diario.
Dependiendo de la severidad del cuadro, el cual será evaluado por el profesional competente, se aconseja una duración inicial del tratamiento de 45 a 60 días, hasta la obtención de una respuesta óptima. Luego de este período, y de acuerdo al criterio del Médico Veterinario, se establecerá un régimen de mantenimiento.
CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
No administrar a animales que posean hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la preparación. No utilizar en hembras preñadas o en lactación.
Los eventos adversos reportados fueron usualmente transitorios: disconfort gástrico, constipación, diarrea, meteorismo y náuseas.
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